Luister naar dit Artikel

De Zweedse Public Health Agency heeft aanbevolen om mensen onder de 30 jaar niet te prikken met de COVID-19-injectie van Novavax.

De “tijdelijke” wijziging van de aanbeveling werd op 2 november aangekondigd vanwege het verhoogde risico op hartschade in verband met de ontvangst van de nieuwe injectie van Novavax.

De Zweedse gezondheidsautoriteit zegt te willen wachten tot de volledige risico’s van vaccingerelateerde pericarditis (ontsteking van weefsel rond het hart) en myocarditis (ontsteking van de hartspier) bekend zijn.

Ondertussen heeft de Food and Drug Administration (FDA) in de Verenigde Staten een waarschuwing opgenomen dat gegevens uit klinische onderzoeken bewijs leveren voor een verhoogd risico op myocarditis en pericarditis na toediening van het Novavax COVID-19-vaccin, maar toch toestemming hebben gegeven voor het gebruik in noodgevallen.

Volgens de FDA: “Het informatieblad voor ontvangers en verzorgers informeert dat bij de meeste mensen die myocarditis of pericarditis hebben gehad na ontvangst van het vaccin, de symptomen binnen 10 dagen na vaccinatie begonnen en dat ontvangers van het vaccin onmiddellijk medische hulp moeten inroepen als ze een van de volgende symptomen ervaren na vaccinatie: pijn op de borst, kortademigheid, gevoel van een snel kloppend, fladderend of bonzend hart.”

In plaats van de Novavax-injectie, adviseerde de Zweedse volksgezondheid jonge mensen om in plaats daarvan geprikt te worden met de experimentele mRNA-injectie van Pfizer.

Het is onduidelijk waarom het vaccin van Pfizer werd aanbevolen, aangezien er, net als dat van Novavax, steeds meer aanwijzingen zijn dat ook zij een verhoogd risico op hartontsteking inhouden.

Uit een onderzoek van eerder dit jaar bleek dat 29 procent van de jongeren hartproblemen had na hun tweede dosis Pfizer.

De studie, uitgebracht als een preprint die nog niet door vakgenoten is beoordeeld, onderzocht 301 Thaise studenten tussen de 13 en 18 jaar die de eerste dosis van de injectie hadden gekregen zonder enige negatieve effecten, en bewaakte hoe ze reageerden op de tweede dosis .

“Cardiovasculaire effecten werden gevonden bij 29,24% van de patiënten, variërend van tachycardie, hartkloppingen en myopericarditis”, aldus de preprint. “Myopericarditis werd bevestigd bij één patiënt na vaccinatie. Twee patiënten hadden een vermoeden van pericarditis en vier patiënten hadden een vermoeden van subklinische myocarditis. Conclusie: Cardiovasculaire effecten bij adolescenten na BNT162b2 mRNA COVID-19-vaccinatie omvatten tachycardie, hartkloppingen en myocarditis.”

“De klinische presentatie van myopericarditis na vaccinatie was meestal mild, waarbij alle gevallen binnen 14 dagen volledig herstelden”, voegde de onderzoekers eraan toe. “Daarom moeten adolescenten die mRNA-vaccins krijgen, worden gecontroleerd op bijwerkingen.”

Zowel de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) als de FDA waarschuwen ook voor de risico’s van hartontsteking na de prik.