Een team van wetenschappers aan de Yale Universiteit heeft een nieuwe vorm van mRNA-vaccin ontwikkeld dat snel via de lucht onder het publiek kan worden ingezet om de massa te vaccineren zonder hun medeweten of toestemming.

De onderzoekers ontwikkelden de nieuwe methode via de lucht om mRNA rechtstreeks in de longen van mensen af te leveren, waarbij de noodzaak van vrijwillige injecties wordt omzeild.

De methode is ook gebruikt om muizen intranasaal te vaccineren.

De wetenschappers merken op dat dierproeven nu “de deur hebben geopend voor testen op mensen in de nabije toekomst.”

Hoewel wetenschappers deze uitvinding misschien prijzen als een handige methode om grote populaties te vaccineren, uiten critici duidelijke zorgen over het mogelijke misbruik van een vaccin in de lucht.

De methode roept ernstige zorgen op over de mogelijkheid van geheime bio-verbeteringen – een concept dat eerder in de academische literatuur is gesuggereerd.

Roman Balmakov slaat alarm over de nieuwe ‘Air Vax’ tijdens een aflevering van de Epoch Times-show ‘Facts Matter’.

BEKIJK VIDEO:

In onderzoek op muizen ontwikkelden wetenschappers van de Universiteit van Yale polymere nanodeeltjes om mRNA in te kapselen.

Deze methode transformeert mRNA in een inhaleerbare vorm voor toediening aan de longen.

De studie werd onlangs benadrukt in de publicatie Science Translational Medicine.

Courtney Malo, redacteur van Science Translational Medicine, legt uit dat de vaccins in de lucht kunnen worden gebruikt om het publiek tegen Covid te vaccineren zonder afhankelijk te zijn van injecties.

“Het vermogen om mRNA efficiënt aan de longen af te leveren zou toepassingen hebben voor de ontwikkeling van vaccins, gentherapie en meer,” zei Malo.

“Hier, Suberi et al. toonde aan dat een dergelijke mRNA-afgifte kan worden bereikt door mRNA’s van belang in te kapselen in geoptimaliseerde poly(amine-co-ester) polyplexen [nanodeeltjes].

“Door polyplex afgeleverde mRNA’s werden efficiënt vertaald naar eiwitten in de longen van muizen met beperkt bewijs van toxiciteit.

“Dit platform werd met succes toegepast als een intranasaal SARS-CoV-2-vaccin, dat robuuste immuunreacties opwekte die bescherming boden tegen de daaropvolgende virale uitdaging.

“Deze resultaten benadrukken het potentieel van dit toedieningssysteem voor vaccintoepassingen en daarbuiten.”

Het team van Yale-wetenschappers werd geleid door cellulaire en moleculaire fysioloog Mark Saltzman.

Saltzman beweert dat het inhaleerbare mRNA-vaccin “met succes beschermd is tegen SARS-CoV-2” en dat het “de deur opent voor het leveren van andere messenger RNA (mRNA)-therapieën voor genvervangingstherapie en andere behandelingen in de longen.”

Voor het onderzoek kregen muizen twee intranasale doses nanodeeltjes met daarin mRNA COVID-19-vaccins.

De vaccins bleken effectief te zijn bij de dieren nadat ze mRNA in hun longen hadden afgeleverd.

Voorheen hadden op de longen gerichte mRNA-therapieën moeite om de cellen te bereiken die nodig zijn om het gecodeerde eiwit tot expressie te brengen, wat bekend staat als een slechte transfectie-efficiëntie.

“De Saltzman-groep heeft deze hindernis gedeeltelijk omzeild door een nanodeeltje te gebruiken dat is gemaakt van poly(amine-co-ester) polyplexen, of PACE, een biocompatibel en zeer aanpasbaar polymeer”, legt een persbericht van Yale University uit.

In een eerder onderzoek had Saltzman een ‘prime and spike’-systeem geprobeerd om COVID-19-injecties toe te dienen.

De methode bestond uit het injecteren van mRNA-shots in een spier voordat er spike-eiwitten in de neus werden gespoten.

Na verdere experimenten realiseerden wetenschappers zich echter dat het injectiegedeelte misschien niet nodig was.

Saltzman zegt dat hij nu hoge verwachtingen heeft van de leveringsmethode via de lucht, naast vaccins:

“In het nieuwe rapport is er geen intramusculaire injectie.

“We hebben zojuist twee doses gegeven, een prime en een boost, intranasaal, en we kregen een zeer beschermende immuunrespons.

“Maar we hebben ook laten zien dat je over het algemeen verschillende soorten mRNA kunt afleveren. Het is dus niet alleen goed voor een vaccin, maar mogelijk ook voor genvervangingstherapie bij ziekten als cystische fibrose en genbewerking.

“We hebben een vaccinvoorbeeld gebruikt om te laten zien dat het werkt, maar het opent de deur naar al deze andere soorten interventies.”

Het team van wetenschappers gelooft dat hun nieuwe ‘Air Vax’ de manier waarop mensen worden gevaccineerd ‘radicaal zou kunnen veranderen’ door impopulaire injecties te omzeilen.

Saltzman zegt dat deze “nieuwe toedieningsmethode de manier waarop mensen worden gevaccineerd radicaal kan veranderen.”

Hij beweert dat het systeem het gemakkelijker zal maken om mensen in afgelegen gebieden te vaccineren.

De wetenschapper beweert ook dat de “Air Vax” kan worden gebruikt om mensen te vaccineren die bang zijn voor naalden.

Een vaccin via de lucht maakt het ook mogelijk om het snel onder een bevolking te verspreiden, merkt Saltzman op.

Door het vaccin in de lucht vrij te geven, is het niet nodig om elke persoon afzonderlijk te injecteren.

Het uitrollen van vaccins waarvoor injecties nodig zijn, is niet alleen tijdrovend en duur, maar ook moeilijk als iemand bezwaar maakt tegen de injectie.

Dit is echter niet het geval met een vaccin in de lucht.

De “Air Vax” kan in de lucht worden losgelaten zonder toestemming van het publiek of zelfs medeweten van mensen.

Een soortgelijke strategie wordt gebruikt met mRNA in garnalen, die te klein en te talrijk zijn om afzonderlijk te worden geïnjecteerd.

In plaats daarvan werd een oraal ‘nanovaccin’ gemaakt om de verspreiding van een virus te stoppen.

Shai Ufaz, de CEO van ViAqua, die de technologie ontwikkelde, verklaarde:

“Orale toediening is de heilige graal van de gezondheidsontwikkeling in de aquacultuur, vanwege zowel de onmogelijkheid om individuele garnalen te vaccineren als het vermogen ervan om de operationele kosten van ziektebeheer substantieel te verlagen en tegelijkertijd de resultaten te verbeteren …”

Terwijl de Yale-wetenschappers zich richten op een intranasaal mRNA-product, is de uitkomst hetzelfde.

Het doel is om zoveel mogelijk mensen bloot te stellen met zo min mogelijk kosten en moeite.

Volgens de Yale-studie:

“Een inhaleerbaar platform voor messenger RNA (mRNA) therapieën zou een minimaal invasieve en op de longen gerichte toediening van een groot aantal longziekten mogelijk maken.

“De ontwikkeling van op de longen gerichte mRNA-therapieën is beperkt door de slechte transfectie-efficiëntie en het risico op door vehiculum geïnduceerde pathologie.

“Hier rapporteren we een inhaleerbaar polymeergebaseerd vehikel voor de afgifte van therapeutische mRNA’s aan de longen.

“We hebben biologisch afbreekbare poly(amine-co-ester) (PACE) polyplexen [nanodeeltjes] geoptimaliseerd voor mRNA-afgifte met behulp van eindgroepmodificaties en polyethyleenglycol.

“Deze polyplexen bereikten een hoge transfectie van mRNA door de hele long, vooral in epitheel- en antigeenpresenterende cellen.

“We hebben deze technologie toegepast om een mucosaal vaccin te ontwikkelen voor het ernstige acute respiratoire syndroom coronavirus 2 en ontdekten dat intranasale vaccinatie met voor spike-eiwit coderende mRNA-polyplexen krachtige cellulaire en humorale adaptieve immuniteit induceerde en gevoelige muizen beschermde tegen dodelijke virale uitdagingen.

“Samen demonstreren deze resultaten het translationele potentieel van PACE-polyplexen voor therapeutische afgifte van mRNA aan de longen.”

Bronnen: Slay News