Pfizer testte ‘Booster’ op 23 mensen voordat de FDA van Biden de injecties goedkeurde voor openbaar gebruik

0
Luister naar dit Artikel

Farmaceutische gigant Pfizer testte zijn Covid-‘boosters’ op minder dan twintig mensen voordat de Food and Drug Administration (FDA) van de Democratische president Joe Biden de mRNA-injecties goedkeurde voor volledig openbaar gebruik, zo hebben explosieve, niet-verzegelde documenten onthuld.


Steun World Unity: alleen via uw maandelijks of eenmalige gift kunnen we de website draaiende houden en de leugens aanpakken. Deze steun is keihard nodig in deze zware economische tijden. Klik hier om te Doneren


De politieke waakhondgroep Judicial Watch dwong via juridische inspanningen de ontzegeling van de documenten af.

De organisatie heeft nu een reeks van deze documenten gepubliceerd om de verre van rigoureuze testpraktijken van Pfizer bloot te leggen.

Volgens de documenten testte Pfizer de veiligheid en werkzaamheid van zijn Covid-vaccinbooster in 2021 slechts op 23 mensen voordat het een verzoek indiende bij de FDA om de injecties goed te keuren voor landelijk openbaar gebruik.

De FDA van Biden keurde de Covid-boosterinjectie onmiddellijk goed en maakte deze eind september 2021 openbaar.

“Onder de deelnemers bevonden zich 11 mensen van 18 tot 55 jaar en 12 mensen van 65 tot 85 jaar”, meldde Judicial Watch.

“Van de jongere groep waren er negen vrouwen en twee mannen; van wie er acht blank waren, één zwart en twee Aziatisch.

“Van de oudere groep waren er zes vrouwen, zes mannen en ze waren allemaal blank.”

Binnen slechts drie weken na goedkeuring van de injecties door de FDA werden 8,9 miljoen mensen in heel Amerika geïnjecteerd met Covid-boosters.

Judicial Watch heeft 58 pagina’s met gegevens van de FDA vrijgegeven waaruit blijkt dat een Pfizer-onderzoek in 2021 slechts 23 mensen heeft ondervraagd om de reacties op de ‘booster’ te peilen.

De FDA gaf aan dat deze productie van documenten “ons volledige antwoord op uw verzoek vertegenwoordigt; Er worden geen extra producties verwacht.”

De gegevens zijn verkregen als reactie op een rechtszaak uit maart 2022 die werd aangespannen nadat het ministerie van Volksgezondheid en Human Services (HHS) niet had gereageerd op een verzoek uit de Freedom of Information Act (FOIA) van augustus 2021.

Het verzoek betrof gegevens “die door Pfizer en BioNTech bij de FDA zijn ingediend, inclusief BARDA, met betrekking tot ‘booster’-vaccinaties voor het SARS-CoV-2-virus.”

Biomedical Advanced Research and Development Authority, BARDA, is nauw betrokken geweest bij de ontwikkeling van de Covid-injecties.

Volgens haar website:

De Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) biedt een geïntegreerde, systematische aanpak voor de ontwikkeling van de noodzakelijke vaccins, medicijnen, therapieën en diagnostische hulpmiddelen voor medische noodsituaties op het gebied van de volksgezondheid, zoals chemische, biologische, radiologische en nucleaire (CBRN) ongevallen , incidenten en aanvallen; pandemische influenza (PI) en opkomende infectieziekten (EID).

President van Judicial Watch Tom Fitton legde een verklaring af waarin hij het Amerikaanse volk waarschuwde de documenten zorgvuldig te onderzoeken voordat ze door de Biden-admin onder druk worden gezet om de booster te nemen.

“Met de geplande drang voor de nieuwe boosters door de regering-Biden zou het publiek er goed aan doen deze verontrustende documenten over de goedkeuring van eerdere COVID-boosters te onderzoeken”, aldus Fitton.

Bronnen: Slay News

Share.

In tegenstelling tot de reguliere media hebben wij geen inkomsten uit advertenties en ook ontvangen wij geen subsidies van de overheid. Om te bestaan zijn wij volledig afhankelijk van de donaties van onze lezers!

Een gulle donatie verzekert dat we ook in 2024 iedereen van het echte nieuws kunnen blijven voorzien!


<< Klik hier om te doneren >>

 

Misschien later