Pfizer-documenten onthullen dat ten minste 800 mensen de COVID prik-proef nooit hebben afgemaakt vanwege overlijden en letsel

0
Luister naar dit Artikel

Onlangs vrijgegeven vertrouwelijke Pfizer-documenten onthullen dat meer dan 800 mensen die deelnamen aan de fase 1 Covid-19 prik-proeven in de VS nooit de proeven hebben voltooid vanwege het verlies van hun leven of het lijden aan een ernstige bijwerking.


Steun World Unity: alleen via uw maandelijks of eenmalige gift kunnen we de website draaiende houden en de leugens aanpakken. Deze steun is keihard nodig in deze zware economische tijden. Klik hier om te Doneren


De FDA heeft geprobeerd de vrijgave van de veiligheidsgegevens van het COVID-19-vaccin van Pfizer 100 jaar uit te stellen, ondanks de goedkeuring van de injectie veiligheidsbeoordeling op 11 december 2020 na slechts 108 dagen.

Maar in januari 2022 beval federale rechter Mark Pittman hen om 55.000 pagina’s per maand vrij te geven.

Expose-news.com meldt: Sindsdien heeft PHMPT alle documenten op haar website geplaatst. De laatste dump vond plaats op 1 juni 2022.

Een van de documenten in de laatste datadump is ‘125742_S1_M5_5351_c4591001 fa interim beëindigde patiënten.pdf’.

Het document biedt een lijst van 112 pagina’s van proefpersonen die zich hebben teruggetrokken uit de fase 1 klinische proef van de Pfizer Covid-19-injectie, en geeft een vage beschrijving van de reden waarom.

Op de eerste 14 pagina’s staan ​​102 proefpersonen vermeld die zich uit het onderzoek hebben teruggetrokken. Dit komt neer op gemiddeld 7,2 personen per pagina. Dus op basis van nog eens 93 pagina’s met details over teruggetrokken proefpersonen, komt dit neer op ongeveer 780 mensen die zich alleen uit de eerste fase van de klinische proef hebben teruggetrokken. Het werkelijke aantal kan iets meer of iets minder zijn.

Veel van de proefpersonen trokken op mysterieuze wijze de toestemming om door te gaan met het proces in vanwege redenen zoals het opnieuw lezen van het toestemmingsformulier en de beslissing dat het niet was waarmee ze oorspronkelijk hadden ingestemd.

Terwijl anderen hun toestemming om door te gaan met het onderzoek na ontvangst van dosis 1 om onverklaarbare redenen introkken, wat inhield dat ze de tweede dosis niet wilden ontvangen.

Maar helaas zijn er verschillende die hun toestemming om de proef voort te zetten introkken vanwege ernstige bijwerkingen. Op pagina 110 van het document staat een persoon vermeld die een longembolie heeft gehad, een bloedvat in de longen dat wordt geblokkeerd door een bloedstolsel. De aandoening kan levensbedreigend zijn als ze niet snel wordt behandeld.

Op pagina 108 van het document staat één persoon vermeld die een herseninfarct heeft gehad. De aandoening staat ook bekend als een ischemische beroerte en treedt op als gevolg van een verstoorde bloedtoevoer naar de hersenen als gevolg van problemen met de bloedvaten die de beroerte aansturen. Een gebrek aan voldoende bloedtoevoer naar hersencellen berooft hen van zuurstof en essentiële voedingsstoffen, waardoor delen van de hersenen kunnen afsterven.

Op pagina 102 van het document staat een persoon vermeld die een voorbijgaande ischemische aanval heeft gehad. De aandoening staat ook bekend als een mini-beroerte en wordt opnieuw veroorzaakt door een verstoring van de bloedtoevoer naar de hersenen. Helaas, als gevolg van het lijden van de mini-beroerte, viel deze persoon ook en brak tegelijkertijd zijn enkel.

Op pagina 100 van het document staat een persoon vermeld die zijn toestemming om verder te gaan in het proces introk omdat hij zijn gehoor verloor en volledig doof werd aan één oor. De pagina vermeldt ook een andere persoon die leed aan ‘syncope’, wat een tijdelijk verlies van bewustzijn is, meestal gerelateerd aan onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen.

Op pagina 94 van het document staat een persoon vermeld die zijn toestemming introk vanwege tachycardie. De aandoening verwijst naar een te snelle hartslag die kan worden veroorzaakt door een slechte bloedtoevoer naar de hartspier.

Helaas vermeldt het document ook een aantal mensen die vanwege het verlies van hun leven niet langer konden deelnemen aan de fase 1-klinische proef. Verschillende sterfgevallen kunnen door het hele document worden bekeken, inclusief maar niet beperkt tot pagina’s 106/107, 101, 80 en 47.

We weten waarom degenen die helaas stierven of gewond raakten het proces niet afmaakten. Maar waarom weigerden nog honderden anderen om de fase 1 klinische proef van het Pfizer Covid-19-vaccin in de VS voort te zetten nadat ze aanvankelijk gretig waren om deel te nemen?

En waarom was de FDA wanhopig om dit document minstens 75 jaar onder vele anderen te verbergen?

Share.

Comments are closed.

In tegenstelling tot de reguliere media hebben wij geen inkomsten uit advertenties en ook ontvangen wij geen subsidies van de overheid. Om te bestaan zijn wij volledig afhankelijk van de donaties van onze lezers!

Een gulle donatie verzekert dat we ook in 2024 iedereen van het echte nieuws kunnen blijven voorzien!


<< Klik hier om te doneren >>

 

Misschien later