Luister naar dit ArtikelDe Food and Drug Administration (FDA) heeft onlangs een document vrijgegeven dat aantoont dat het mRNA-vaccin van Pfizer bijna 1.300 bijwerkingen kan veroorzaken.
Steun World Unity: alleen via uw maandelijks of eenmalige gift kunnen we de website draaiende houden en de leugens aanpakken. Deze steun is keihard nodig in deze zware economische tijden. Klik hier om te Doneren
De FDA was onlangs verwikkeld in een rechtszaak over hoe snel het documenten van het Center for Biologics Evaluation and Research met betrekking tot het mRNA COVID-19-vaccin van Pfizer kan vrijgeven. De relevante documenten bevatten waardevolle informatie over de onderzoeken van Pfizer en de veiligheid en werkzaamheid van het vaccin.
Het bureau wilde dat de gegevens de komende 75 jaar heel langzaam zouden worden vrijgegeven door elke maand slechts 500 pagina’s aan documenten vrij te geven. Maar de Amerikaanse districtsrechter Mark T. Pittman beval de FDA om vanaf 1 maart elke maand 55.000 pagina’s aan documenten vrij te geven.
Hierdoor zou het publiek binnen acht maanden over alle informatie van de FDA over het vaccin van Pfizer kunnen beschikken.
Een van de documenten die de FDA enkele dagen geleden moest vrijgeven, is een rapport van 38 pagina’s met de titel “5.3.6 Cumulatieve analyse van rapporten over ongewenste voorvallen na autorisatie van PF-07302048 (BNT162B2) ontvangen tot en met 28 februari-2021.”
Dit document, dat door Pfizer werd aangemerkt als “eigendom en vertrouwelijk”, en waarschuwde voor mogelijke juridische stappen als het werd vrijgegeven zonder de toestemming van het Big Pharma-bedrijf, gaat in detail over hoeveel mensen bijwerkingen hebben ondervonden na het nemen van het experimentele mRNA-vaccin van het bedrijf.
Het document heeft een bijlage van negen pagina’s en bevat 1.291 verschillende bijwerkingen die verband houden met het COVID-19-vaccin van het bedrijf.
Deze extreem lange lijst bevat een hele reeks verschillende medische aandoeningen die het Pfizer-vaccin kan veroorzaken, waaronder acuut nierletsel, neonatale sterfte, diepe veneuze trombose, epileptische psychose, aangezichtsverlamming, leverletsel, doodgeboorte, temporale kwab-epilepsie, type 1 diabetes en wervelslagader trombose.
Vaccins moeten worden teruggeroepen en Pfizer moet verantwoordelijk worden gehouden
Mary Holland, president en algemeen adviseur van de organisatie voor gezondheidsvrijheid en antivaccinatiemandaat Children’s Health Defense, noemde het Pfizer-document met de bijna 1.300 bijwerkingenlijst een ‘bom’.
“Deze bevindingen zouden onmiddellijk een einde moeten maken aan de Pfizer COVID-vaccins”, zei ze. “Het potentieel voor ernstige schade is heel duidelijk, en het is degenen die door de vaccins gewond zijn geraakt, verboden Pfizer aan te klagen voor schade.
Ze voegde eraan toe dat deze lange lijst van bijwerkingen duidelijk maakt waarom zowel de FDA als Pfizer “deze gegevens 75 jaar verborgen wilden houden.”
Holland voegde eraan toe dat de uitrol van Pfizer-vaccins onmiddellijk moet worden stopgezet voordat de massale vaccinatie van kinderen onder de vijf jaar begint. De regering heeft al 50 miljoen dollar van dit experimentele en dodelijke vaccin voor kinderen en zuigelingen in deze leeftijdsgroep gekocht, dat tegen 30 april moet worden afgeleverd.
Ze wees erop dat het risico op ernstig letsel of overlijden door COVID-19 voor gezonde kinderen in deze leeftijdsgroep praktisch nul is en dat er aanwijzingen zijn dat het vaccin niet effectief is bij gebruik bij zeer jonge kinderen.
“Het zou misdadig zijn om baby’s en jonge kinderen bloot te stellen aan dit uiterst riskante product”, voegde Holland eraan toe. “De gegevens van VAERS [Vaccine Adverse Event Reporting System] tonen de catastrofale gezondheidseffecten die het vaccin heeft op miljoenen mensen, maar Pfizer en andere vaccinmakers halen miljarden dollars binnen zonder angst om verantwoordelijk te worden gehouden voor verwondingen en sterfgevallen door hun vaccins. ”
Bronnen:
PHMPT.org [PDF]
