De Italiaanse vaccinonderzoeks- en belangenorganisatie Corvelva heeft onlangs nieuwe gegevens vrijgegeven over het gebruik van afgebroken foetale cellijnen in vaccins. Het onderzoek rapporteert de resultaten van de MRC 5-cellijnanalyse, met name die in het tetravalente mazelen-bof-rubella-waterpokken (MMRV) -vaccin van GlaxoSmithKline.
Steun World Unity: alleen via uw maandelijks of eenmalige gift kunnen we de website draaiende houden en de leugens aanpakken. Deze steun is keihard nodig in deze zware economische tijden. Klik hier om te Doneren
Het Corvelva-team vatte hun bevindingen als volgt samen:
De foetale cellijn bleek te behoren tot een mannelijke foetus.
De cellijn presenteert zichzelf zodanig dat hij waarschijnlijk erg oud is, dus consistent met de verklaarde lijn van de jaren zestig.
Het foetale menselijke DNA dat in dit vaccin wordt weergegeven, is een compleet individueel genoom, dat wil zeggen dat het genomische DNA van alle chromosomen van een individu in het vaccin aanwezig is.
Het menselijke genomische DNA in dit vaccin is duidelijk ongetwijfeld abnormaal en vertoont belangrijke inconsistenties met een typisch menselijk genoom, dat wil zeggen met dat van een gezond individu.
560 genen waarvan bekend is dat ze geassocieerd zijn met vormen van kanker, werden getest en ondergingen allemaal grote modificaties.
Er zijn variaties waarvan de gevolgen niet eens bekend zijn, die nog niet in de literatuur voorkomen, maar die nog steeds van invloed zijn op genen die betrokken zijn bij de inductie van menselijke kanker.
Wat ook duidelijk abnormaal is, is het teveel aan genoom dat veranderingen in het aantal kopieën en structurele varianten vertoont.
Corvelva merkt op dat volgens de richtlijnen (die in het rapport worden gevonden) de aanwezigheid van foetaal DNA uit cellijnen MRC-5 en WI-38, als diploïden, geen bovengrenzen biedt: er is geen limiet voor de hoeveelheid ze kunnen vinden in een vaccin. De motivatie ligt in het feit dat deze lijnen niet als tumoren worden beschouwd omdat ze een “eindige” (niet onsterfelijk gemaakte) replicatieve cyclus hebben.
Maar de referentieliteratuur is verouderd. De eerste genetische afwijkingen werden op deze lijnen aangetroffen, 40 jaar geleden als te verwaarlozen beschouwd voor de veiligheid van vaccins en, zoals gerapporteerd in de WHO-richtlijnen, sindsdien zijn er geen updates gedaan met nieuwe sequencing-technologieën, met name in Next Generation Sequencing (NGS); het gevolg is dat in de vaccins die al tientallen jaren worden toegediend, de aanwezigheid van een steeds meer genetisch gemodificeerd DNA en ongecontroleerde hoeveelheden is toegestaan. De Next NGS is de methode die Corvelva gebruikt voor metagenomische analyse en het laboratorium dat we gebruikten bevindt zich in de Verenigde Staten. Onze analyses worden constant bevestigd door verschillende laboratoria, de voortdurende verificatie van de aanvankelijk verkregen gegevens leidt ertoe dat niet alleen de gegevens zelf, maar ook de methoden zelf worden geconsolideerd.
Wat zeggen we
We zeggen dat het DNA in deze vaccins potentieel tumorgenisch is en dat de richtlijnen waarop de toezichthoudende instanties een beroep doen niet toereikend zijn. Bovendien veroordelen we publiekelijk een ernstig verzuim bij het nemen van die voorzorgsmaatregelen die anderzijds dringend worden gevraagd voor maagzuurremmers.
Onze resultaten versterken de experimentele waarnemingen van Dr. Theresa Deisher en vooral het feit dat het verontreinigende foetale DNA dat aanwezig is in alle monsters die in verschillende hoeveelheden worden geanalyseerd (dus ongecontroleerd) tot 300 keer hoger is dan de limiet die door de EMA wordt opgelegd voor carcinogeen DNA ( 10 ng / dosis, overeenkomend met DNA in ongeveer 1000 tumorcellen, afgeleid van een statistische berekening, terwijl de voorzorgslimiet 10 pg / dosis is), een limiet die ook moet worden toegepast op MRC-5 foetaal DNA dat Priorix tetra onvermijdelijk verontreinigt .
Bijgevolg moet dit vaccin als defect en potentieel gevaarlijk voor de menselijke gezondheid worden beschouwd, met name voor de pediatrische populatie die veel kwetsbaarder is voor genetische en auto-immuunschade.
[Deze nieuwste analyses zijn mogelijk gemaakt dankzij de actieve bijdrage van de Franse verenigingen Association Liberté Informations Santé (ALIS), Ligue Nationale Pour la Liberté des Vaccinations (LNPLV) en het Australische vaccinatierisico Network Inc.]