MODERNA VRAAGT NOODGOEDKEURING AAN VOOR VACCIN IN DE VS EN EUROPA

0
Luister naar dit Artikel
Listen to this article

In een herhaling van de afgelopen drie maandagen heeft positief COVID-vaccinnieuws een schok gegeven aan de aandelen, aangezien Moderna heeft bevestigd dat het een noodgoedkeuring heeft aangevraagd. Het bedrijf zal toezichthouders in de VS (de FDA) en Europa vragen, aangezien het vaccin het tweede COVID-19-vaccin zal worden dat in gebruik wordt genomen.


Steun World Unity: alleen via uw maandelijks of eenmalige gift kunnen we de website draaiende houden en de leugens aanpakken. Deze steun is keihard nodig in deze zware economische tijden. Klik hier om te Doneren


Volgens het bedrijf ontwikkelden 196 proefpersonen COVID-19 met symptomen na toediening van het vaccin of een placebo in de proef met 30.000 personen. Daarvan hadden 185 een placebo ingenomen, terwijl slechts 11 het vaccin hadden gekregen, wat aangeeft dat het beschermt tegen de ziekte.

Als de FDA de injectie goedkeurt, kan de distributie binnen enkele weken beginnen. “Ik denk dat dit vaccin echt een doorbraak zal zijn voor deze pandemie”, zei Stéphane Bancel, CEO van Moderna, in een interview met WSJ. “We denken dat het ernstige ziekten echt kan voorkomen.”

Facebook heeft ons een schaduwban gegeven. Klik hier om ons te volgen op Telegram zodat u dagelijks onze nieuwste artikelen te zien krijgt!

Enkele minuten nadat het nieuws bekend was, verscheen Bancel maandagochtend op CNBC om enkele vragen te beantwoorden. Tijdens het interview zei hij dat het vaccin “een premiumproduct” is, bedoeld voor gezondheidswerkers, ouderen en anderen met een “hoog risico”. Het bedrijf is in gesprek met Covax, het internationale programma om vaccins te leveren aan ontwikkelingslanden, om een ​​deel van zijn vaccins aan het programma te leveren.

Het aandeel van Moderna steeg op de resultaten en klom met meer dan 10% naar hun hoogste niveau ooit.

Bancel zei dat testen voor minderjarigen – opgesplitst in twee groepen, tieners en jongere kinderen – later dit jaar en begin volgend jaar zouden kunnen beginnen.

Moderna rapporteerde twee weken geleden voorlopige resultaten van de eerste 95 Covid-19-gevallen die tijdens het proces naar voren kwamen, wat aangeeft dat de prik 94,5% effectief was en er veilig uitzag.

Sindsdien ontwikkelden nog eens 101 vrijwilligers symptomatische ziekten, genoeg om de analyse af te ronden en mogelijk de regelgevers tevreden te stellen.

Uiteindelijk zei het bedrijf dat er 30 ernstige gevallen waren onder de 196 totale gevallen van Covid-19, en dat ze allemaal onder de mensen waren die de placebo hadden gekregen.

De meest voorkomende bijwerkingen, aldus het bedrijf, waren pijn rond de injectieplaats, vermoeidheid en hoofdpijn. Moderna zei dat de reacties in frequentie en ernst toenemen na de tweede dosis van het vaccin.

Het bedrijf beschikt nu over twee maanden aan veiligheidsgegevens na de tweede dosis voor ten minste de helft van de proefpersonen – een drempel die de FDA vereist voordat een Covid-19-vaccin wordt goedgekeurd.

Het 10 jaar oude biotechbedrijf is gevestigd in Cambridge, Massachusetts. Moderna verwacht tegen het einde van het jaar 20 miljoen doses te hebben, genoeg voor ongeveer 10 miljoen mensen. Pfizer verwacht dit jaar ook een beperkte voorraad van zijn vaccin te hebben.

Bronnen: ZEROHEDGE

Share.

Comments are closed.

In tegenstelling tot de reguliere media hebben wij geen inkomsten uit advertenties en ook ontvangen wij geen subsidies van de overheid. Om te bestaan zijn wij volledig afhankelijk van de donaties van onze lezers!

Een gulle donatie verzekert dat we ook in 2024 iedereen van het echte nieuws kunnen blijven voorzien!


<< Klik hier om te doneren >>

 

Misschien later