Luister naar dit Artikel

Merck kondigde vrijdag aan dat bijgewerkte gegevens over zijn experimentele COVID-19-pil aantonen dat het medicijn minder effectief is dan eerder gemeld, en nu zal overgaan tot het testen van de behandeling voor veiligheid.

Merck zei dat de pil, Molnupiravir, een vermindering van 30% in ziekenhuisopnames en sterfgevallen liet zien op basis van gegevens van ongeveer 1.400 patiënten. Cijfers van een tussentijdse studie die op 1 oktober werd vrijgegeven, toonden een werkzaamheid van ongeveer 50% op basis van gegevens van meer dan 1.400 patiënten.

De medicijnfabrikant heeft de resultaten van het onderzoek vrijgegeven aan de Food and Drug Administration, die in november bijeen zal komen om de pil te bespreken.

Gegevens van oktober toonden ook aan dat 7,3% van de patiënten die Molnupiravir tweemaal daags gedurende vijf dagen kregen, in het ziekenhuis werden opgenomen en 29 dagen na aanvang van de behandeling was niemand overleden. Ondertussen werd 14,1% van de placebopatiënten in het ziekenhuis opgenomen.

Bijgewerkte gegevens toonden aan dat 6,8% van de patiënten die het medicijn kregen, in het ziekenhuis werden opgenomen, en één stierf terwijl 9,7% van de placebogroep naar het ziekenhuis ging.

Merck kondigde aan dat het op 28 september toestemming zou vragen voor zijn pil, meldde de Daily Caller News Foundation. Het medicijn richt zich op het enzym dat het virus in staat stelt zichzelf te repliceren door fouten in de genetische code van het virus te introduceren.

Pfizer heeft ook een pil geïntroduceerd om het coronavirus te bestrijden, meldde Reuters. Uit gegevens van de pil van Pfizer bleek dat het medicijn van de 1.200 patiëntenstudie het aantal COVID-19-gerelateerde ziekenhuisopnames en sterfgevallen met 89% verminderde in vergelijking met een placebogroep.

Bronnen: tampafp.com