Frans evaluatiecentrum voor geneesmiddelen concludeert: ‘Alle 4 COVID-vaccins zouden moeten worden stopgezet’

0
Luister naar dit Artikel

Het Centre Territorial d’Information Pharmaceutique d’Avis (CTIAP) concludeerde dat geen van de vier vaccins die in Frankrijk zijn geïmplementeerd, veilig of effectief is. Ze kregen allemaal een toelating voor noodtoepassingen met onvoldoende klinisch bewijs en eisten daarom hun onmiddellijke schorsing.


Steun World Unity: alleen via uw maandelijks of eenmalige gift kunnen we de website draaiende houden en de leugens aanpakken. Deze steun is keihard nodig in deze zware economische tijden. Klik hier om te Doneren


CTIAP, dat gelieerd is aan het openbare ziekenhuis Cholet in West-Frankrijk, heeft onlangs een rapport gepubliceerd waaruit blijkt dat de vaccins tegen covid-virussen onvoldoende klinisch zijn getest. Ook de kwaliteit van de actieve stoffen, hun “hulpstoffen – waarvan sommige nieuw zijn”, en de fabricageprocessen zijn gebrekkig.

Dr. Catherine Frade leidt het onderzoeksteam, een gerenommeerde apotheker die heeft gewerkt aan openbare gegevens die zijn gerapporteerd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) over injecties van Pfizer, Moderna, AstraZeneca en Janssen (Johnson & Johnson).

De eerste waarschuwing die in het rapport wordt gepubliceerd, is dat al deze producten slechts tijdelijke handelsvergunningen (MA) hebben. Bovendien zijn ze allemaal onderworpen aan verdere studies tot 2024, waardoor het bijna onmogelijk is om ze af te ronden gezien de versnelde manier waarop vaccins worden verspreid.

In dit verband waarschuwt CTIAP dat alle vaccins op de markt werden gebracht en actief bij mensen werden toegepast voordat de “kwaliteitstests van de werkzame stof en het eindproduct” hadden plaatsgevonden: alle productielaboratoria hebben toekomstige deadlines om hun studies in dit verband in te dienen. Hoewel ze wisten dat tegen de tijd dat ze ze hadden ingediend, een groot deel van de wereldbevolking al gevaccineerd zou zijn.

Het rapport geeft niet aan dat vaccins gevaarlijk zijn, maar de huidige kennis is niet valide genoeg om hun effectiviteit en / of veiligheid aan te tonen.

De vaccins begonnen te worden vervaardigd en toegepast tijdens laboratoriumproeven, wat impliceert dat een wijziging in de resultaten in de komende maanden eerdere proeven ongeldig zou kunnen maken, omdat ze zich nog in een periode van onderzoek en aanpassing bevinden.

Het rapport trekt een interessante parallel tussen vaccinproductie en autoproductie. Het vraagt ​​of we ons kunnen voorstellen dat het haalbaar is om een ​​productielijn voor een nieuwe auto te starten en deze op de markt te brengen zonder kwaliteitsstudies te voltooien voor elk van de onderdelen en motoren, inclusief veiligheidsgerelateerde componenten zoals de remmen en elektrische systemen.

Het logische antwoord is nee, dus waarom zouden we dat doen met vaccins, een stof die bedoeld is om rechtstreeks in het lichaam van ieder mens ter wereld te worden ingeënt?

Het rapport concludeert: “Voorzichtigheid zou zelfs voorschrijven dat in alle landen waar deze vaccins tegen COVID-19 (CCP-virus) op de markt zijn gebracht, alle aldus‘ vrijgegeven ’batches onmiddellijk moeten worden ingetrokken; en dat deze verleende MA’s tot nader order met spoed moeten worden opgeschort of zelfs geannuleerd. ”

Share.

Comments are closed.

In tegenstelling tot de reguliere media hebben wij geen inkomsten uit advertenties en ook ontvangen wij geen subsidies van de overheid. Om te bestaan zijn wij volledig afhankelijk van de donaties van onze lezers!

Een gulle donatie verzekert dat we ook in 2024 iedereen van het echte nieuws kunnen blijven voorzien!


<< Klik hier om te doneren >>

 

Misschien later