De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) weigert de resultaten vrij te geven van autopsies die zijn uitgevoerd op mensen die stierven nadat ze COVID-19-vaccins hadden gekregen.

De FDA zegt dat het haar niet is toegestaan de medische dossiers vrij te geven, maar een voorstander van drugsveiligheid zegt dat het de autopsies zou kunnen vrijgeven met geredigeerde persoonlijke informatie.

De weigering werd afgegeven aan The Epoch Times, die een Freedom of Information Act indiende voor alle door de FDA gerapporteerde autopsie met betrekking tot sterfgevallen die zijn gemeld aan het Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) na COVID-19-vaccinatie.

Meldingen worden bij het systeem ingediend wanneer een persoon een bijwerking of een gezondheidsprobleem ervaart na ontvangst van een vaccin.

De FDA en andere instanties zijn belast met het onderzoeken van de rapporten. Autoriteiten vragen en beoordelen medische dossiers om de rapporten, inclusief autopsies, te onderzoeken.

De FDA weigerde alle rapporten vrij te geven, zelfs geredigeerde kopieën.

De FDA citeerde de federale wet, die instanties in staat stelt informatie achter te houden als de instantie “redelijkerwijs voorziet dat openbaarmaking een door een vrijstelling beschermd belang zou schaden”, met als uitzondering “personeels- en medische dossiers en soortgelijke bestanden waarvan de openbaarmaking een duidelijk ongerechtvaardigde inbreuk vormt op de persoonlijke levenssfeer.”

Federale regelgeving verbiedt ook het vrijgeven van “personeels-, medische en soortgelijke dossiers waarvan de openbaarmaking een duidelijk ongerechtvaardigde inbreuk op de persoonlijke levenssfeer vormt”.

The Epoch Times heeft beroep aangetekend tegen de weigering, naast de recente weigering van de resultaten van data-analyse van VAERS-rapporten.

‘Gemakkelijk worden geredigeerd’

Kim Witczak, een voorvechter van drugsveiligheid die de FDA adviseert als onderdeel van de Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee, zei dat de rapporten zouden kunnen worden vrijgegeven zonder persoonlijke informatie.

“De persoonlijke informatie kan gemakkelijk worden geredigeerd zonder de mogelijke lessen van de autopsie te verliezen”, vertelde Witczak via e-mail aan The Epoch Times.

Mensen maken de keuze om autopsieresultaten in te dienen bij het Vaccine Adverse Event Reporting System, merkte Witczak op.

“Als iemand zijn ervaring aan VAERS voorlegt, willen en verwachten ze dat het door de FDA wordt onderzocht. Dit omvat autopsierapporten,” zei ze.

Autopsies zijn onderzoeken van overleden personen die worden uitgevoerd om de doodsoorzaak vast te stellen.

“Autopsies kunnen een belangrijk onderdeel zijn van de postmortale analyse en moeten vooral worden gedaan bij verhoogde sterfgevallen na COVID-19-vaccinatie”, zei Witczak.

FDA reageert

Een FDA-woordvoerder merkte op dat sterfgevallen na COVID-19-vaccinatie zeldzaam zijn, daarbij verwijzend naar het aantal meldingen aan VAERS.

Op 14 september zijn 16.516 sterfgevallen gemeld na COVID-19-vaccinatie. In de VS zijn tot en met september ongeveer 616 miljoen doses toegediend.

De woordvoerder weigerde te zeggen of de FDA ooit de autopsieresultaten zou vrijgeven, maar wees op een paper geschreven door onderzoekers van de FDA en de Centers for Disease Control and Prevention.

De paper, die niet door vakgenoten is beoordeeld, analyseerde de ongeveer 9.800 meldingen van overlijden aan VAERS na COVID-19-vaccinatie die waren ingediend van 14 december 2020 tot 17 november 2021.

Onderzoekers ontdekten dat de meldingspercentages lager waren dan de verwachte sterftecijfers door alle oorzaken.

“Trends in rapportagepercentages weerspiegelden bekende trends in achtergrondsterftecijfers. Deze bevindingen suggereren geen verband tussen vaccinatie en algehele verhoogde mortaliteit”, schreven de onderzoekers.

De onderzoekers merkten op dat eerdere studies hebben aangetoond dat bijwerkingen die aan VAERS worden gemeld, een ondertelling zijn van het werkelijke aantal gebeurtenissen.

Bronnen: Children’s Health Defense