FDA autoriseert nieuwe Covid-19 ‘Updated Booster’-shots zonder proeven op mensen

0
Luister naar dit Artikel
Listen to this article

De Food and Drug Administration (FDA) heeft toestemming gegeven voor de nieuwste COVID-19 “bijgewerkte booster” -shots, ontwikkeld voor de Omicron-variant, zonder proeven op mensen uit te voeren, wat betekent dat degenen die in de rij staan ​​voor de prikken (alweer)de proefpersonen zullen zijn.


Steun World Unity: alleen via uw maandelijks of eenmalige gift kunnen we de website draaiende houden en de leugens aanpakken. Deze steun is keihard nodig in deze zware economische tijden. Klik hier om te Doneren


In plaats van proeven op mensen, zullen de vaccins gebaseerd zijn op testen op muizen en zullen ze worden goedgekeurd voor openbaar gebruik maanden voordat de menselijke proeven zijn voltooid. De nieuwe Omicron-shots zijn woensdag goedgekeurd door de FDA, meldt Fox.

“Vandaag heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration de noodtoelatingen (EUA’s) van het Moderna COVID-19-vaccin en het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin gewijzigd om bivalente formuleringen van de vaccins voor gebruik als een enkele boosterdosis van ten minste twee maanden na de primaire of boostervaccinatie”, staat in een verklaring.

De nieuwe shots, die de FDA ‘bijgewerkte boosters’ noemt, bevatten ‘twee messenger-RNA-componenten (mRNA) van het SARS-CoV-2-virus, een van de oorspronkelijke stam van SARS-CoV-2 en de ander. tussen de BA.4- en BA.5-lijnen van de ommicron-variant van SARS-CoV-2.”

Ondanks dat het niet op mensen is getest, zal de vaccinatie door de overheid aan alle Amerikanen worden opgedrongen.

Afgezien van het testen op muizen, zal de FDA ook vertrouwen op gegevens van de huidige COVID-19-vaccins en eerdere herhalingen van boosters.

In juni schreven twee gezondheidsexperts een opiniestuk waarin ze er bij de FDA op aandrongen om de booster-shots niet vrij te geven zonder goed onderzoek.

Het artikel is geschreven door John P. Moore – een viroloog en hoogleraar microbiologie en immunologie bij Weill Cornell Medicine – en Paul A. Offit – een kinderarts, hoogleraar kindergeneeskunde, directeur van het Vaccine Education Center van het Children’s Hospital in Philadelphia, en een lid van de Vaccins and Related Biological Products Advisory Committee.

Offit vertelde de Wall Street Journal: “Ik voel me ongemakkelijk dat we vooruit zouden gaan – dat we miljoenen of tientallen miljoenen doses aan mensen zouden geven – op basis van muisgegevens.”

Share.

In tegenstelling tot de reguliere media hebben wij geen inkomsten uit advertenties en ook ontvangen wij geen subsidies van de overheid. Om te bestaan zijn wij volledig afhankelijk van de donaties van onze lezers!

Een gulle donatie verzekert dat we ook in 2024 iedereen van het echte nieuws kunnen blijven voorzien!


<< Klik hier om te doneren >>

 

Misschien later