Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hebben eerder verborgen rapporten vrijgegeven van gezichtsverlamming en andere bijwerkingen na vaccinatie tegen COVID-19.

De 780.000 meldingen die werden ontvangen kort nadat de COVID-19-vaccins waren uitgerold, laten zien dat mensen na de vaccinatie een breed scala aan problemen ondervonden, waaronder hartontstekingen, miskramen en toevallen.

“Bewustzijnsverlies en toevallen onmiddellijk na de injectie. Ik ging met de ambulance naar de Eerste Hulp”, meldde een persoon.
Een ander verklaarde: “Vandaag is de diagnose Bells Palsy gesteld vanwege gevoelloosheid en verlamming aan de linkerkant van het gezicht.”

Mensen dienden de meldingen in bij V-safe, een sms-systeem dat door de CDC is opgezet om te controleren op mogelijke bijwerkingen van COVID-19-vaccins.

De CDC weigerde jarenlang de V-safe-gegevens openbaar te maken, maar publiceerde in plaats daarvan onderzoeken waarin werd beschreven dat de rapporten geruststelling boden over de veiligheid van de vaccins. Volgens gegevens die in 2022 zijn vrijgegeven als gevolg van een andere rechtszaak, had echter bijna 8 procent van de 10 miljoen gebruikers na vaccinatie medische hulp of ziekenhuiszorg nodig, en vele anderen meldden dat ze school-, werk- of andere normale activiteiten misten.

De Amerikaanse districtsrechter Matthew Kacsmaryk, aangesteld door voormalig president Donald Trump, beval het bureau in januari om vrije tekstgegevens uit een ander deel van de enquête openbaar te maken waarin individuen hun ervaringen konden beschrijven. De rechter verwierp de argumenten van de regering dat het verwerken van de reacties en het redigeren van gevoelige informatie te veel werk zou vergen.

De eerste twee tranches, bestaande uit 780.000 meldingen van zo’n 523.000 mensen, omvatten tientallen meldingen van hartontsteking, honderden meldingen van gezichtsverlamming en duizenden meldingen van tinnitus.
Meerdere mensen zeiden dat de dingen zo erg waren dat ze last hadden van zelfmoordgedachten.

“De 24 uur na de injectie was ik zo vermoeid dat ik niet wakker kon blijven. Ik heb ook enkele zeer sterke zelfmoordgedachten. Geen eetlust”, schreef iemand.

Een andere persoon zei dat ze symptomen van een allergische reactie ervoeren.

“Ik las dat het vaccin niet mag worden toegediend aan iemand die allergisch is voor PEG en ik ben allergisch voor PEG. Het zou ongelooflijk geruststellend zijn als iemand mij zou bellen, want het enige waar ik tegenaan loop zijn doodlopende wegen”, zei de persoon.

Het vrijetekstgedeelte van de enquêtes was de enige plek waar mensen bijwerkingen konden melden, waaronder hartontstekingen, ook al wist de CDC dat de vaccins deze gebeurtenissen zouden kunnen veroorzaken, zo blijkt uit eerder vrijgegeven documenten. Uit andere documenten blijkt dat de CDC zich begin 2021 bewust werd van de vaccins die mogelijk myocarditis of hartontsteking en een gerelateerde aandoening, pericarditis genaamd, veroorzaakten, maar deze kennis voor het publiek verborgen hield.
Het bevel van rechter Kacsmaryk kwam voort uit een rechtszaak die was aangespannen door de Freedom Coalition of Doctors for Choice. De andere rechtszaak over V-safe-gegevens kwam van het Informed Consent Action Network.

Het feit dat er een rechtszaak nodig was om de productie van de V-safe-gegevens af te dwingen “is het zoveelste beschamende hoofdstuk in de decennialange geschiedenis van federale gezondheidsfunctionarissen die vaccinrisico’s probeerden te verdoezelen door patronen van vaccinreactiesymptomen te negeren in rapporten die aan de regering waren gericht”, vertelde Barbara Loe Fisher, mede-oprichter en voorzitter van het National Vaccine Information Center, aan The Epoch Times na het bekijken van de nieuwe gegevens.

“Als mensen keer op keer dezelfde symptomen melden nadat ze een biologisch product hebben gekregen – in dit geval ‘kortademigheid’ en ‘hartkloppingen’, beide symptomen van myocarditis, die causaal verband houden met mRNA-COVID-injecties – moet het publiek worden gewaarschuwd en niet in het duister worden gehouden. Het roept vragen op over wat de gezondheidsfunctionarissen van de overheid nog meer verbergen.”

De vrije tekstvermeldingen zijn niet gedateerd. Elizabeth Brehm, een advocaat die de Freedom Coalition of Doctors for Choice vertegenwoordigt, zei dat de groep op zoek is naar de data van de rapporten van de CDC. De groep weet wel dat de inzendingen de eerste zijn die door de CDC zijn ontvangen. V-safe werd gelanceerd toen de vaccins eind 2020 werden uitgerold. De rest van de inzendingen zal naar verwachting voortschrijdend worden geproduceerd. Mevrouw Brehm is partner bij Siri & Glimstad LLP, dat ook het Informed Consent Action Network vertegenwoordigt.

Een CDC-woordvoerder weigerde veel vragen te beantwoorden, waaronder vragen over de data van inzendingen.

“V-safe-deelnemers die meldden dat ze na vaccinatie medische zorg kregen, werden gebeld en aangemoedigd om een VAERS-rapport in te dienen. Als ze een VAERS-rapport indienden en de bijwerkingen als ernstig werden geclassificeerd (zoals gedefinieerd in de Code of Federal Regulations), probeerde de CDC aanvullende informatie (medische dossiers, ziekenhuisdossiers, enz.) te verkrijgen over de gemelde bijwerkingen”, aldus de woordvoerder. vertelde The Epoch Times. “Alle gegevens verzameld via VAERS worden na vaccinatie verwerkt en geanalyseerd op ongebruikelijke patronen of ongewoon hoge aantallen zeldzame en ernstige bijwerkingen.”