Onderzoekers van de Universiteit van Birmingham hebben aangetoond dat het mogelijk is om een verbinding met anti-kanker eigenschappen rechtstreeks uit moederkruid te produceren – een veel voorkomende bloeiende tuinplant.
Steun World Unity: alleen via uw maandelijks of eenmalige gift kunnen we de website draaiende houden en de leugens aanpakken. Deze steun is keihard nodig in deze zware economische tijden. Klik hier om te Doneren
Het team was in staat om de verbinding uit de bloemen te extraheren en te wijzigen, zodat het kon worden gebruikt om chronische lymfatische leukemie (CLL) cellen in het laboratorium te doden.
Moederkruid wordt gekweekt in veel tuinen in het VK en wordt ook vaak verkocht in natuurvoedingswinkels als een remedie tegen migraine en andere kwalen.
De verbinding die het team van Birmingham onderzocht, wordt parthenolide genoemd en is door wetenschappers geïdentificeerd als anti-kanker eigenschappen enkele jaren geleden. Hoewel commercieel verkrijgbaar, is het extreem duur met slechte “drug-achtige” eigenschappen en is het niet verder gekomen dan fundamenteel onderzoek.
Het team van Birmingham was in staat om niet alleen een methode te tonen om het parthenolide rechtstreeks uit planten te produceren, maar ook een manier om het te wijzigen om een aantal verbindingen te produceren die kankercellen doodden in in vitro-experimenten. De specifieke eigenschappen van deze verbindingen maken ze veel veelbelovender als geneesmiddelen die in de kliniek kunnen worden gebruikt.
De parthenolideverbinding lijkt te werken door de niveaus van reactieve zuurstofspecies (ROS) in cellen te verhogen. Kankercellen hebben al hogere niveaus van deze onstabiele moleculen en dus is het effect van het parthenolide om deze te verhogen tot een kritiek punt, waardoor de cel sterft.
De studie, gepubliceerd in MedChemComm, was een multidisciplinair programma, dat onderzoekers van het University of the Institute of Cancer and Genomic Studies, de School of Chemistry en de bedrijven voor drug discovery services, Sygnature Discovery en Apconix samenbracht. De Winterbourne Botanic Garden van de Universiteit van Birmingham hield toezicht op de teelt van de planten in voldoende volume om het medicijnonderzoek te laten plaatsvinden.
Het werd geïnitieerd door dr. Angelo Agathanggelou van het Institute of Cancer and Genomic Studies, die nieuwe manieren onderzoekt om chronische lymfatische leukemie (CLL) te behandelen, een type kanker dat meestal ouderen treft.
Dr. Agathanggelou legt uit: “Er zijn verschillende effectieve behandelingen voor CLL, maar na een tijdje wordt de ziekte bij sommige patiënten resistent. We wilden meer weten over het potentieel van parthenolide. Met expertise van collega’s van de School of Chemistry hebben we kunnen aantonen dat deze verbinding veelbelovend is en alternatieve behandelingsopties voor CLL-patiënten zou kunnen bieden. ”
Professor John Fossey van de University of School of Chemistry zegt: “Dit onderzoek is niet alleen belangrijk omdat we een manier hebben aangetoond om parthenolide te produceren dat het voor onderzoekers veel toegankelijker zou kunnen maken, maar ook omdat we in staat zijn geweest om het te verbeteren met “Medicijnachtige” eigenschappen om kankercellen te doden. Het is een duidelijke demonstratie dat parthenolide het potentieel heeft om van het bloembed naar de kliniek te komen. ”
Lee Hale, hoofd van Winterbourne Botanic Garden en Abigail Gulliver, tuinbouwadviseur van Winterbourne, hield toezicht op de teelt en de oogst van de planten.
Hale legt uit: “Na proeven met verwante plantensoorten binnen de Asteraceae-familie werd al snel duidelijk dat Tanacetum parthenium – moederkruid – de optimale niveaus van parthenolide opleverde.”
“moederkruid” is een meerjarige plant die we jaarlijks zaaiden voor de proef om de continuïteit van de aanvoer te waarborgen. Dit was nodig omdat winterweer kan leiden tot plantverliezen, ”voegt Abigail Gulliver toe.
Bronnen
University of Birmingham
Citation: Li et al (2019). ‘Derivatisation of parthenolide to address chemoresistant chronic lymphocytic leukaemia’. MedChemComm.