Talloze rapporten en vele onderzoeken hebben aangetoond dat de vaccins tegen het Coronavirus (COVID-19) verband houden met bijwerkingen, van minder ernstige zoals pijn op de injectieplaats tot ernstigere bijwerkingen zoals hartontsteking.

David Gortler, een voormalig senior adviseur van de commissaris van de Food and Drug Administration (FDA), waarschuwde dat het bureau zijn vereiste negeert om “duidelijke veiligheids- en werkzaamheidsproblemen met de COVID-19-vaccins te onthullen.”

Gortler is een farmacoloog, apotheker en een FDA en gezondheidsbeleidsmedewerker bij het Ethics and Public Policy Center (EPPC). Hij was een medische officier van de FDA voordat hij door het Witte Huis van de voormalige president Donald Trump werd aangesteld als senior adviseur van de FDA-commissaris voor geneesmiddelenveiligheid, FDA-wetenschapsbeleid en FDA-regelgeving.

Amerikanen blijven niet op de hoogte van bijwerkingen van COVID-vaccin

Eind maart schreef Gortler een column waarin hij waarschuwde dat de FDA, de Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Pfizer en Moderna allemaal vanaf het begin op de hoogte waren van de risico’s van myocarditis en pericarditis van de COVID-19-mRNA-vaccins.

Tijdens de pandemie van het coronavirus zijn veel bijwerkingen gemeld met behulp van het Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), het volgsysteem van de FDA en de CDC. Maar Gortler wees erop dat Amerikanen geen formele waarschuwingen hebben ontvangen, zoals etikettering en brieven om artsen, apothekers of het publiek te waarschuwen.

Hij denkt dat het is omdat het het verhaal zou verdrijven dat het nemen van vaccins en boosters de “patriottische plicht” van Amerikanen is. Meestal is het de verantwoordelijkheid van fabrikanten om consumenten en voorschrijvers op de hoogte te stellen van updates op het gebied van veiligheid en werkzaamheid.

Gortler merkte ook op dat het magere 107 pagina’s tellende FDA-beoordelingsdocument duidelijk “klinisch belangrijke ernstige bijwerkingen” zoals anafylaxie (ernstige allergische reacties), myocarditis en pericarditis uitsloot.

Bij myocarditis en pericarditis is respectievelijk een ontsteking van het hart en de zak met het hart betrokken.

Ondertussen had de recensie van Moderna slechts 30 pagina’s, maar in de eerste studie werden rapporten van myocarditis en pericarditis gepresenteerd. Het valt niet te ontkennen dat er veel veiligheids- en werkzaamheidsproblemen zijn met coronavirusvaccins en -boosters, waarschuwde Gortler.

Aangezien de meer dan 18.000 medewerkers van de FDA toegang hadden tot dezelfde veiligheidsgegevens over geneesmiddelen, benadrukt dit het feit dat er nog steeds geen bijgewerkte COVID-19-etikettering is die de nieuwste veiligheids- en werkzaamheidsbevindingen in VAERS weerspiegelt.

Onderzoek naar het COVID-19-vaccin. Gortler heeft deze vragen voor de FDA:

• Waar zijn de FDA “Dear Doctor”-brieven met bijgewerkte veiligheidsrichtlijnen?
• Waar zijn de “Beste Apothekers”-brieven aan apothekers die nog steeds dagelijks duizenden kinderen en andere jonge gezonde mensen inenten en boosters geven?
• Waarom beveelt de FDA geen follow-up van het volgen van symptomen aan om verdere inflammatoire cardiovasculaire, neurologische of trombotische gebeurtenissen te voorkomen?
• Waarom roept de FDA geen Data Safety Monitoring Board bijeen om alle effecten na het in de handel brengen en andere te monitoren?

Gortler adviseerde ook dat voor elke arts, apotheker of andere gezondheidswerker die voor de FDA, CDC of een andere instantie werkt, het niet waarschuwen van patiënten voor de mogelijke gevaren van een medicijn hun professionele licenties in gevaar zou brengen. Hij voegde eraan toe dat er meer bewijs van “duidelijk misdrijf” zal worden onthuld, maar waarschijnlijk onder een Republikeinse regering.

Als dat gebeurt, moeten alle bevoegde beoefenaars en wetenschappers die cruciale informatie over de bijwerkingen van de COVID-19-vaccins voor het publiek achterhielden, grondig worden onderzocht door hun academische raden en vergunningverlenende autoriteiten.

Ondanks de vele gemelde gevallen van bijwerkingen, pushen FDA-functionarissen nog steeds het “potentieel riskante vaccin” door gegevens voor het publiek te verbergen. Zelfs de FDA-website toont afbeeldingen van kinderen en jonge volwassenen die boosters krijgen. Uit de laatste CDC-gegevens is echter gebleken dat er geen bekend voordeel is van coronavirusvaccinatie voor die groepen met een laag risico.

Bekijk de onderstaande video om een ​​piloot van een luchtvaartmaatschappij te horen spreken tegen de mandaten van het coronavirusvaccin.

Bronnen: LifeSiteNews.com, TheFederalist.com