Pfizer moet volgens een uitspraak van een Uruguayaanse rechter binnen 24 uur alle informatie die ze hebben over de biochemische samenstelling van het COVID-19-vaccin doorgeven, inclusief enig bewijs van “grafeenoxide” of “nanotechnologische elementen”.
Steun World Unity: alleen via uw maandelijks of eenmalige gift kunnen we de website draaiende houden en de leugens aanpakken. Deze steun is keihard nodig in deze zware economische tijden. Klik hier om te Doneren
Volgens de uitspraak moet Pfizer ook de werkzaamheid en veiligheid van het vaccin aantonen.
Rechtbank voor administratieve geschillen (TCA) Rechter Alejandro Recarey heeft het bevel gegeven in reactie op een verzoek om de immunisatie van kinderen vanaf 5 jaar in Uruguay op te schorten.
Volgens het gerechtelijk bevel dat zaterdag werd vrijgegeven, beval rechter Alejandro Recarey het voorzitterschap, het ministerie van Volksgezondheid, de State Health Services Administration (ASSE) en Pfizer om alle informatie over Covid-19-vaccins binnen 48 uur te presenteren, meldde El Observador .
“Woensdag om 9.00 uur zal er een hoorzitting worden gehouden waar vertegenwoordigers van alle agentschappen en het bedrijf moeten verschijnen”, voegde de nieuwszender eraan toe.
El gobierno uruguayo y la farmacéutica Pfizer disponen de 48 horas para presentar ante la Justicia información detallada de las vacunas anticovid administradas en el país, de acuerdo con un pedido judicial divulgado en las últimas horas.https://t.co/otDDeKPGpy
— Telenoche (@TelenocheUy) July 4, 2022
France 24 meldt: Volgens het besluit moeten de uitvoerende macht en het Amerikaanse laboratorium documentatie verstrekken over de samenstelling van de vaccins, inclusief de mogelijke aanwezigheid van “grafeenoxide” of “nanotechnologische elementen”.
Er worden ook gegevens gevraagd die de “onschadelijkheid” van “de stof genaamd messenger RNA” aantonen en die met studies door het Amerikaanse agentschap van de Verenigde Staten, de FDA, “het experimentele karakter” van de vaccins bewijzen.
De magistraat vraagt de autoriteiten “uit te leggen of alternatieve anticovid-19-therapieën zijn onderzocht” en “zo niet, te verduidelijken waarom deze oplossingen niet zijn onderzocht”, aldus het document.
De contracten die tussen de overheid en Pfizer zijn ondertekend, worden ook onderzocht om te zien of ze onder meer clausules bevatten “voor burgerlijke vrijwaring of strafrechtelijke straffeloosheid voor leveranciers met betrekking tot het optreden van mogelijke nadelige effecten”.
De rechterlijke beslissing vereist ook uitleg over de vraag of er onderzoeken zijn uitgevoerd “die de beruchte toename van het aantal sterfgevallen als gevolg van covid-19 vanaf maart 2021 ten opzichte van het voorgaande jaar moeten verklaren.”
“Zeer bijzonder zal Pfizer de opdracht krijgen om binnen 48 uur – met indien van toepassing gedocumenteerde gegevens – aan te geven of het bedrijf de verificatie van nadelige effecten van vaccins tegen de zogenaamde Covid-19 heeft toegegeven. In het algemeen, en ook in detail met betrekking tot de kinderpopulatie”, staat in het document.