Luister naar dit Artikel

Een federale rechter verwierp woensdag een bod van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), met de steun van Pfizer, om de door de rechtbank bevolen vrijgave van bijna 400.000 pagina’s met documenten met betrekking tot de goedkeuring van het COVID-vaccin van Pfizer uit te stellen.

Federale rechter Mark Pittman van de Amerikaanse districtsrechtbank voor het noordelijke district van Texas zei in een bevel van 2 februari dat de FDA geredigeerde versies van de documenten in kwestie moet vrijgeven volgens het volgende openbaarmakingsschema:

10.000 pagina’s per stuk, op of vóór 1 maart en 1 april 2022.
80.000 pagina’s te produceren op of voor 2 mei, 1 juni en 1 juli 2022.
70.000 pagina’s worden geproduceerd op of vóór 1 augustus 2022.
55.000 pagina’s per maand, op of voor de eerste werkdag van elke maand daarna, totdat de vrijgave van de documenten is voltooid.
Het bevel geeft de FDA de mogelijkheid om overtollige pagina’s te “bankieren” als onderdeel van dit releaseschema – wat betekent dat als het bureau zijn maandelijkse quotum in een bepaalde maand overschrijdt, het die extra pagina’s kan toepassen op een volgende maand.

De uitspraak van vorige week is de meest recente ontwikkeling in een lopende rechtszaak die begon met een verzoek van de Freedom of Information Act (FOIA) dat in augustus 2021 werd ingediend door Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT), een groep artsen en professionals in de volksgezondheid.

PHMPT, een groep van meer dan 30 medische en volksgezondheidsprofessionals en wetenschappers van instellingen zoals Harvard, Yale en UCLA, heeft in september 2021 een rechtszaak aangespannen tegen de FDA nadat het bureau zijn oorspronkelijke FOIA-verzoek had afgewezen.

In dat verzoek vroeg PHMPT de FDA om “alle gegevens en informatie voor het Pfizer-vaccin” vrij te geven, inclusief veiligheids- en effectiviteitsgegevens, bijwerkingenrapporten en een lijst met actieve en inactieve ingrediënten.

De FDA voerde aan dat het niet genoeg personeel had om de redactie en vrijgave van honderdduizenden pagina’s met documenten te verwerken, en beweerde dat het slechts 500 pagina’s per maand kon verwerken.

Dit zou betekenen dat de cache met documenten pas na ongeveer 75 jaar volledig zou worden vrijgegeven.

In zijn bevel van 6 januari verwierp Pittmann de claim van de FDA en eiste in plaats daarvan dat het bureau voor 31 januari 12.000 pagina’s met documenten vrijgaf en daarna nog eens 55.000 pagina’s per maand.

Pfizer reageerde op het bevel van 6 januari door op 21 januari een memorandum in te dienen bij de rechtbank, met het verzoek om tussenbeide te komen in de zaak met het “beperkte doel om ervoor te zorgen dat informatie die is vrijgesteld van openbaarmaking onder FOIA adequaat wordt beschermd, aangezien de FDA voldoet aan de eisen van de rechtbank.”

Pfizer beweerde de openbaarmaking van de documenten te steunen, maar vroeg om tussenbeide te komen in de zaak om ervoor te zorgen dat informatie die wettelijk is vrijgesteld van openbaarmaking niet “ongepast” wordt bekendgemaakt.

Zoals gemeld door The Defender, zou dit verzoek, indien ingewilligd, ook hebben geleid tot een verdere vertraging van de vrijgave van de volgende tranche documenten, tot 1 mei.

Advocaten voor PHMPT vroegen Pittman in een korte brief die op 25 januari werd ingediend om de motie van Pfizer af te wijzen, wat leidde tot het bevel van Pittman op 2 februari.

De eerste batch documenten geproduceerd in november 2021, die in totaal slechts 500 pagina’s telde, onthulde dat er meer dan 1.200 vaccingerelateerde sterfgevallen waren binnen de eerste 90 dagen na de vrijgave van het Pfizer-BioNTech COVID-vaccin.

Bronnen: Children’s Health Defense