Een nieuwe studie heeft aangetoond dat de Paxlovid COVID-19-pil van Pfizer bijwerkingen veroorzaakt bij patiënten, waaronder dodelijke bloedstolsels.

Paxlovid van Pfizer, dat de medicijnen nirmatrelvir en ritonavir (NMVr) bevat, interageert met verschillende andere medicijnen die routinematig worden gebruikt voor de behandeling van hart- en vaatziekten, volgens een studie die woensdag in het Journal of the American College of Cardiology is gepubliceerd.

Thegatewaypundit.com meldt: de meeste zorgen over interacties tussen geneesmiddelen komen van ritonavir, aldus experts.

“Gelijktijdige toediening van NMVr met medicijnen die vaak worden gebruikt om cardiovasculaire aandoeningen te behandelen, kan mogelijk aanzienlijke geneesmiddelinteracties veroorzaken en kan leiden tot ernstige bijwerkingen”, aldus het beoordeelde artikel.

Daily Mail meldde:

Paxlovid kan ernstige gezondheidsproblemen veroorzaken in combinatie met medicijnen voor veelvoorkomende hartziekten, zoals statines en bloedverdunners.

Onderzoekers van Lahey Hospital and Medical Center, Harvard Medical School en andere Amerikaanse instellingen ontdekten dat het Covid-medicijn het risico op het ontwikkelen van bloedstolsels kan verhogen wanneer het wordt ingenomen met bloedverdunners.

Het kan ook een onregelmatige hartslag veroorzaken in combinatie met medicijnen tegen hartpijn en wanneer het samen met statines wordt ingenomen, kan het giftig zijn voor de lever.

Tientallen medicijnen zoals aspirine kunnen veilig worden ingenomen met Paxlovid, benadrukken de onderzoekers. Maar artsen moeten zich ervan bewust zijn dat andere medicijnen gevaarlijk kunnen zijn en moeten worden stopgezet of aangepast terwijl een patiënt wordt behandeld voor Covid.

Dr. Houman Hemmati, Chief Medical Officer van Vyluma, Inc, deelde zijn inzichten over de studie en beweerde dat mensen die Paxlovid namen deel uitmaken van de klinische onderzoeken.

“Het probleem is dat Paxlovid deze lange fase één, twee en drie proeven niet had. Het werd met spoed op de markt gebracht onder een machtiging voor noodgebruik, nooit een goedkeuring. En als gevolg daarvan hebben ze veel van deze onderzoeken overgeslagen. En dus is wat we leren over dat medicijn en de veiligheid ervan, is grotendeels gebaseerd op postmarketinggegevens. Wat betekent dat? Het zijn mensen die het in het echte leven krijgen, in het echte leven, en dan komen we erachter via hen, “zei Hemmati.

Bekijk de video hieronder:

https://twitter.com/NerdXUnicorn/status/1580609407972696065

Men kan zich herinneren dat Dr. Jill OPNIEUW positief testte op Covid in een ‘rebound’-geval nadat hij eerder in augustus Paxlovid had ingenomen.

Toen president Joe Biden, 79, positief testte op Covid en in juli met Paxlovid begon, zei de arts van Joe Biden dat hij de hartmedicatie voor Bidens atriale fibrillatie en hoge cholesterol had stopgezet omdat hij Paxlovid voorschreef om de COVID-infectie van Biden te behandelen. Atriale fibrillatie kan beroertes veroorzaken en wordt behandeld met bloedverdunners om het risico op vorming van bloedstolsels die een beroerte veroorzaken te verminderen.

“Zijn apixaban (ELIQUIS) en rosuvastatine (Crestor) worden vastgehouden tijdens de behandeling met PAXLOVID en enkele dagen na zijn laatste dosis hervat. Gedurende deze tijd is het redelijk om een ​​lage dosis aspirine toe te voegen als een alternatief type bloedverdunner, “zei Biden’s persoonlijke arts Dr. Kevin O’Connor.

Viervoudig gevaccineerde Pfizer CEO Albert Bourla kondigde aan dat hij in augustus positief testte op Covid. Bourla zei ook dat hij een Paxlovid kuur was begonnen.

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft in december 2021 een noodtoestemming afgegeven voor de antivirale pil van Pfizer voor de behandeling van milde tot matige COVID-19-infectie.

De Gateway Pundit meldde dat de COVID-pil in 2021 levensbedreigende reacties zou kunnen veroorzaken bij gebruik met veel voorkomende medicijnen.

Het antivirale orale medicijn Paxlovid van Pfizer, dat is ontwikkeld als een vroege behandeling voor Covid-19, kan ernstige of levensbedreigende effecten veroorzaken als het samen met andere veel voorkomende medicijnen wordt ingenomen, waaronder sommige anticoagulantia, antidepressiva en cholesterolverlagende medicijnen die worden gebruikt op grote schaal in de VS, volgens een waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA).

Er zijn zes pagina’s met waarschuwingen over dit medicijn. De FDA is al op de hoogte van de bijwerking, en toch dringen ze het nog steeds op aan mensen met COVID-19.

Zoals de Gateway Pundit eerder meldde, kregen steeds meer meldingen van patiënten die de antivirale pil van Pfizer gebruikten kort na hun herstel een tweede ronde van Covid-19. Deskundigen onderzoeken nog steeds de oorzaken en ze zijn verbijsterd.

Wetenschappelijke documentatie over post-Paxlovid terugval is sinds afgelopen herfst beschikbaar. In de aanvraag van Pfizer bij de FDA voor autorisatie voor gebruik in noodgevallen van Paxlovid stond dat in de placebogecontroleerde klinische studie – waaraan 2.246 deelnemers deelnamen – “verschillende proefpersonen een rebound in SARS-CoV-2 RNA-niveaus leken te hebben rond dag 10 of dag 14” na het beginnen met de behandeling, meldde NBC.

Naar aanleiding van dit rapport heeft Pfizer een verklaring uitgegeven waarin wordt toegegeven dat het het risico op bevestigde en symptomatische COVID-19-infectie niet heeft verminderd bij volwassenen die samenleven met iemand die aan het virus is blootgesteld.

“We hebben het klinische ontwikkelingsprogramma voor PAXLOVID ontworpen om alomvattend en ambitieus te zijn met als doel COVID-19 te helpen bestrijden bij een zeer brede patiëntenpopulatie”, zegt Albert Bourla, voorzitter en Chief Executive Officer van Pfizer.

“Hoewel we teleurgesteld zijn in de uitkomst van deze specifieke studie, hebben deze resultaten geen invloed op de sterke werkzaamheids- en veiligheidsgegevens die we hebben waargenomen in onze eerdere studie voor de behandeling van COVID-19-patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van een ernstige ziekte, en we zijn verheugd om het groeiende wereldwijde gebruik van PAXLOVID in die populatie te zien, “voegde Bourla eraan toe.