Luister naar dit ArtikelTerwijl de FDA zich voorbereidt om de nieuwe pil van Pfizer goed te keuren voor de behandeling van hoogrisicopatiënten die besmet zijn met COVID, komt er meer informatie aan het licht over gevaarlijke bijwerkingen die verband houden met het vaccin.
Steun World Unity: alleen via uw maandelijks of eenmalige gift kunnen we de website draaiende houden en de leugens aanpakken. Deze steun is keihard nodig in deze zware economische tijden. Klik hier om te Doneren
Eerder meldden we nog een sterfgeval dat verband houdt met het vaccin in Nieuw-Zeeland. Nu blijkt uit documenten die door de FDA zijn vrijgegeven dat medicijnfabrikant Pfizer in de eerste maanden van de uitrol bijna 160.000 bijwerkingen op zijn COVID-vaccin heeft geregistreerd.
De gegevens zijn verkregen door een groep artsen, professoren en journalisten die zichzelf Public Health and Medical Professionals for Transparency noemen. Ze dienden een Freedom of Information Act-verzoek in bij de FDA met het verzoek om hun vrijgifte. En de eerste tranche van documenten onthulde dat in februari 2021, toen de injectie van Pfizer wereldwijd op noodbasis werd uitgerold, de medicijnmaker meer dan 42.000 casusrapporten had verzameld met details over bijna 160.000 individuele bijwerkingen op het vaccin.
Uit de gegevens blijkt dat de meeste gevallen van ongewenste voorvallen, zowel ernstige als niet-ernstige, werden geclassificeerd als “algemene aandoeningen”.
Onder de meer voorkomende aandoeningen die werden gemeld, waren onder andere koorts (pyrexie), vermoeidheid en diarree.
Maar misschien wel het meest verrassende aantal in het hele rapport is dat meer dan 1K van deze gevallen fataal waren in de VS. Alles bij elkaar zijn er meer dan 3K sterfgevallen in verband gebracht met het vaccin, iets dat in overeenstemming is met de eigen gegevens van het bedrijf. Critici hebben betoogd dat sommige sterfgevallen niet onomstotelijk in verband kunnen worden gebracht met het vaccin, maar anderen hebben er in plaats daarvan op aangedrongen dat het aantal sterfgevallen mogelijk nog steeds te weinig wordt gerapporteerd.
Houd er rekening mee dat deze gegevens door de FDA werden gebruikt om de Pfizer-prik veilig te verklaren, wat het deed voor Amerikanen van 16 jaar en ouder in augustus. Het is sindsdien goedgekeurd voor kinderen vanaf vijf jaar, samen met boosterdoses voor mensen van 16 jaar en ouder sinds vorige week.
Lezers kunnen de volledige uitsplitsing van gegevens van volksgezondheids- en medische professionals voor transparantie hieronder vinden:
5.3.6 Postmarketing Experience by Joseph Adinolfi Jr.
