Luister naar dit Artikel

Een van de grootste medische schandalen van de afgelopen 100 jaar is het feit dat sinds 1911 de medische instellingen hebben geweten dat Multiple Sclerose wordt veroorzaakt door een bacterie en dat Big Pharma dit heeft afgedekt om te profiteren van zogenaamde “MS-patiënten” .

Medisch onderzoek toont aan dat de levende Borrelia-bacteriën werden gevonden in de hersenen van mensen die de diagnose MS hadden gekregen.

Theeventchronicle.com meldt: keer op keer, is door minstens een dozijn medische onderzoekers, in ten minste tien landen, sinds 1911 – de afgelopen honderd jaar. Verschillende oudere maar ook recente bevindingen van de autopsie waarnaar in dit artikel werd verwezen, gevonden dat de hersenen van alle overleden MS-patiënten levende Lyme spirocheten herbergen.

Zelfs toen tests, berucht om hun grote percentage valse negatieven, werden gebruikt bij levende MS-patiënten, testte verbluffend veel positief voor actieve Lyme-borreliose.

Waarom is dit dan niet algemeen bekend? Zeker, die duizenden MS-experts en MS-onderzoekers kunnen toch niet allemaal fout zijn?

Laten we de realiteit onderzoeken.

1. Multiple sclerose-verenigingen.

Elk westers land heeft minstens één MS-vereniging. Elk van die belastingvrije maatschappijen ontvangt typisch jaar na jaar tientallen miljoenen dollars aan financiering uit verschillende bronnen. De mensen die deze verenigingen runnen, kennen zichzelf meestal salarissen op CEO-niveau toe en besturen ze uit zoals men een zeer commercieel bedrijf zou runnen. Adverteren wordt gebruikt om geld te werven, maar als je geen advertenties leest, kom je ze op een dag tegen, en smeekt men je om geld op straat. Voor al die miljarden die de afgelopen decennia zijn gepompt in die honderden MS-maatschappijen wereldwijd, heeft nog geen enkele ooit iets gedaan dat echt nuttig is voor MS-patiënten. Het ergste dat mogelijk zou kunnen gebeuren voor de bazen van die instellingen is dat de oorzaak van MS bekend zou worden. Een bekende oorzaak zou ofwel de ontwikkeling van ofwel een remedie ofwel op zijn minst betere symptoomverlichting betekenen, en dat zou snel resulteren in de obsoletentie van hun geldmachine – de kip die de gouden eieren legt als je wilt. Zulke MS-samenlevingen werken samen met MS “onderzoekers” in dienst van Big Pharma.

2. Big Pharma.

Multinationale farmaceutische bedrijven zijn de enigen die tegenwoordig MS-onderzoek doen, voornamelijk met behulp van donaties aan MS-verenigingen. Die multinationals beslissen welke onderzoekers het geld krijgen. Onderzoekers die de postulatie van bacteriële etiologie van MS willen testen, worden gemeden alsof ze crackpots waren. Big Pharma verdient miljarden per jaar aan MS-symptoomverlichters en ze druppelen miljoenen af naar hun footsoldiers, de ‘MS-experts’. Een remedie zou een zware financiële klap zijn. Temeer omdat er sterk bewijs is dat ook andere ziektebeelden door kiemen worden veroorzaakt. Omdat vanwege het fenomeen van immuniteitsprivilege er een onvoldoende immuunrespons is in de hersenen en het ruggenmerg, waardoor deze organen de ideale plaats zijn voor bepaalde traag verdelende spirocheten om zich te verschansen, te vermenigvuldigen en laesies te veroorzaken. Het hele concept van antibioticaresistente, moeilijk te testen chronische CNS-infecties die tot een overvloed aan neurologische syndromen leiden, moet worden onderdrukt en wat niet kan worden onderdrukt, zal met de nodige arglistigheid worden geschonden. Beter om elke expressie van een neurologische infectie een eigen naam te geven, zoals “MS”, “Alzheimer”, “Parkinsons”, “ALS” en “Fibromyalgie”. En legers van onwetende ‘experts’ financieren om het probleem te verdoezelen, terwijl ze boycotten, afbranden, censureren, smeren en aanklagen tegen die paar echte experts die weigeren in de rij te blijven. Big Pharma is bezig met het verdienen van geld en er wordt geld verdiend wanneer mensen ziek zijn, niet wanneer ze gezond zijn. Iedereen die hen in de weg staat, is naar de zijlijn gedegradeerd. Octrooien worden gekocht en opgeschort, zodat genezing nooit het daglicht zal zien.

3. Patiëntenbelangengroepen.

MS patiëntengroepen zijn, zonder uitzondering, bevolkt met clueless individuen om de eenvoudige reden dat degenen die hun huiswerk hebben gedaan en het relevante onderzoek hebben gelezen, door de groep zijn verbannen. Dat waren ze altijd en dat zal zo altijd blijven, want zo werkt groepsdynamica. Zodra je aandringt op het uiten van een mening buiten de mainstream, hoe goed ook beargumenteerd – je zult een outcast zijn, een paria. Ze willen geen schurkenactivisten, “eenzame dwalende”, die ze een slechte naam geven. Ook zijn de advocacy-groepen bezig het deeg te harken en worden gerund door mensen wiens belangrijkste zorg is dat contributie op tijd wordt betaald. Geen MS, geen belangenbehartigingsgroep. Natuurlijk, als er ooit een lobbygroep zal opkomen die aandringt op meer microbiologisch onderzoek met betrekking tot multiple sclerose, zullen ze als ‘gekken’ worden bestempeld en hun inspanningen zullen tevergeefs zijn.

4. MS “experts”.

Die “experts” komen ermee weg omdat ze zichzelf zo noemen, omdat Big Pharma hen hun zegel van goedkeuring geeft in de vorm van onderzoekssubsidies en blootstelling aan medische media. Ze zijn echter alleen experts in het doen precies wat Big Pharma wil dat ze doen: de oorzaak van multiple sclerose verdoezelen! In ruil daarvoor krijgen de “experts” regelmatig contante injecties voor hun “veelbelovende onderzoek” en andere goodies zoals all-in vakanties naar exotische bestemmingen. Er zal nooit een medicijn voor MS zijn totdat het schandaal breekt en er nieuwe antibiotica worden ontwikkeld die beter werken dan de weinige momenteel beschikbare antibiotica die de bloed-hersenbarrière passeren. In zijn huidige vorm is het meer dan twintig jaar geleden sinds er een nieuw antibioticum werd ontwikkeld. Zodra bleek dat Minocycline hielp met MS, verdrievoudigde de fabrikant, Lederle, zijn prijs.

Na lang nadenken kwam ik tot de conclusie dat op zijn minst een cruciaal deel van dit debâcle te wijten was aan een echte samenzwering – voornamelijk een samenzwering van stilte van de weinige MS-onderzoekers die helder genoeg zijn om te beseffen dat de oorzaak voor MS al minstens honderd jaar bekend is. Zoals altijd het geval is met medische cover-ups, blijft het bestaan vanwege een mix van onwetendheid, onverschilligheid, lafheid en corruptie. Het gezegde luidt: “Ken niet toe aan boosaardigheid dat wat adequaat kan worden toegeschreven aan onwetendheid”. Alles waar “experts” echt in geïnteresseerd zijn, is in het zijn van  “experts” en genezen geen Multiple Sclerose. Het is echter nog steeds een samenzwering. Het is volkomen normaal dat complotten slagen omdat het leeuwendeel van de mensen die het kunnen aanwijzen er niet toe doen, te lui zijn om opgeleid te worden of zich te geïntimideerd voelen om hun nek uit te steken. Microbioloog Tom Grier noemt ze lafaards. Het feit dat de meeste samenzweringen op zwijgende wijze worden gefaciliteerd door een leger van “nuttige idioten” met een aandeel erin dat onder het tapijt wordt bewaard, maakt het niet minder tot een samenzwering.